موارد مصرف داروی تلیترومایسین
- درمان حالات خفیف تا متوسط پنومونی کسب شده از جامعه ناشی از گونه های استرپتوکوکوس پنومونیه ( شامل موارد مقاوم به رژیم چند دارویی )، هموفیلوس آنفلوانزا، کلامیدوفیلیا پنومونیه، موراکسلا کاتارالیس و مایکوپلاسما پنومونیه
مکانیسم اثر تلیترومایسین
- از طریق اتصال به دو محل روی واحد 50S ریبوزوم، مانع از ساخت پروتئین باکتری می شود. هم چنین باعث تغییر در ترشح IL-1alpha و TNF-alpha می شود، اهمیت بالینی این اثر تنظیم کنندگی ایمنی بررسی نشده است.
فارماکوکینتیک تلیترومایسین
- جذب: سریع
- توزیع: 2.9 L/kg
- اتصال به پروتئین: 70-60 % عمدتا به آلبومین
- متابولیسم: کبدی، از طریق CYP3A4 (50 %) و مسیرهای غیر سیتوکرومی
- زیست دست یابی: 57 % ( عبور اول کبدی زیادی دارد )
- نیمه عمر: 10 ساعت
- زمان رسیدن به پیک پلاسمایی: 1 ساعت
- دفع: ادرار ( 13 % بصورت داروی تغییر نیافته و باقیمانده بصورت متابولیت ها )
منع مصرف تلیترومایسین
- ازدیاد حساسیت به تلیترومایسین، ماکرولیدها یا سایر ترکیبات فرمولاسیون
- میاستنی گراو
- سابقه هپاتیت و یا زردی ناشی از تلیترومایسین یا ماکرولیدها
- مصرف همزمان سیزاپراید یا پیموزاید
عوارض جانبی تلیترومایسین
- گوارشی: اسهال، تهوع و استفراغ، مدفوع شل، اختلال حس چشایی، درد شکمی، بی اشتهایی، یبوست، سوء هاضمه، نفخ، گاستریت
- سیستم عصبی مرکزی: سردرد، گیجی، خستگی، بی خوابی، خواب آلودگی، ورتیگو
- پوستی: راش
- ادراری تناسلی: کاندیدیای واژن، واژینیت
- خونی: افزایش پلاکت
- کبدی: افزایش ترانس آمینازها
- چشمی: تاری دید، تاخیر در تطابق، دوبینی
- متفرقه: کاندیدیازیس، افزایش تعریق
تداخلات دارویی تلیترومایسین
- توسط CYP3A4 متابولیزه شده و آن را القا می کند. القا کننده ها و مهار کننده های این ایزوآنزیم باعث تغییر در فارماکوکینتیک تلیترومایسین می شوند.
- به علت طولانی کردن فاصله QTc با داروهای ضد آریتمی کلاس Ia و III تداخل دارد.
- داروهای بلوک کننده بتا آدرنرژیک: باعث افزایش غلظت و AUC متوپرولول و کاهش غلظت و AUC سوتالول می شود. تغییری در غلظت و AUC تلیترومایسین دیده نشده است.
- داروهای ضد انعقاد: باعث افزایش اثرات ضد انعقادها می شود.
- ضد صرع ها: غلظت داروهای ضد صرع افزایش و تلیترومایسین کاهش می یابد.
- ضد قارچ های آزول: باعث افزایش غلظت و AUC تلیترومایسین می شود.
- ضد مایکوباکتری ها: ریفامپین باعث کاهش غلظت و AUC تلیترومایسین می شود.
- بنزودیازپین ها: باعث افزایش غلظت و AUC میدازولام شده و سایر بنزودیازپین های که توسط CYP3A4 متابولیزه شده و اثر عبور اول کبدی زیادی دارند، با تلیترومایسین تداخل دارند.
- سیزاپراید: باعث افزایش غلظت سیزاپراید و افزایش فاصله QTc می شود.
- دیگوگسین: باعث افزایش غلظت دیگوگسین می شود ولی شواهدی مبنی بر تغییر در پارامترهای ECG و سمیت وجود ندارد.
- آلکالوئیدهای ارگو: ایجاد وازواسپاسم، بی حسی و مسمومیت حاد ارگو می کند.
- مهار کننده های HMG-CoA ردوکتاز: باعث افزایش غلظت و افزایش خطر میوپاتی می شود ( آتورواستاتین، لوواستاتین، سیمواستاتین )
- قرص های ضد بارداری: باعث افزایش AUC لوونورژسترول شده و تاثیری بر اتینیل استرادیول ندارد.
- سرکوب کننده های ایمنی: باعث افزایش غلظت سیکلوسپورین، سیرولیموس و تاکرولیموس می شود.
- پیموزاید: باعث افزایش غلظت پیموزاید می شود.
- رپاگلینید: باعث افزایش غلظت و AUC رپاگلینید شده و خطر افت قند خون افزایش می یابد.
- تئوفیلین: باعث افزایش AUC تئوفیلین و افزایش عوارض گوارشی آن ( تهوع و استفراغ ) بخصوص در زنان می شود.
- تداخل الکل/غذا/گیاه: گیاه علف چای می تواند سطح و اثرات تلیترومایسین را کاهش دهد.
هشدار ها تلیترومایسین
- نارسایی حاد کبدی و آسیب شدید کبدی شامل هپاتیت و نکروز کبدی ( که گاها منجر به مرگ می شود ) گزارش شده است، حتی در برخی از افراد با کمترین دوز این عوارض دیده شده است.
- نارسایی تنفسی تهدید کننده ی حیات و گاها کشنده در بیماران مبتلا به میاستنی گراو دیده شده است.
- می تواند فاصله QTc را طولانی کرده و منجر به آریتمی های بطنی گردد. در افراد با QTc طولانی به علت مشکلات مادرزادی، سابقه سندروم QTc طولانی، اختلالات کنترل نشده الکترولیت ها ( کاهش سدیم و منیزیم خون )، برادی کاردی بارز (<50 bpm) یا داروهای طولانی کننده QTc ( ضد آریتمی های کلاس Ia و III ) مصرف نشود.
- در بیماران با سابقه سنکوپ کاردیوژنیک یا آریتمی های بطنی استفاده نشود.
- می تواند اختلالات شدید بینایی ایجاد کند.
- می تواند باعث از دست رفتن هوشیاری ( احتمالا به دلیل درگیری عصب واگ ) گردد.
- در اختلال کلیوی با احتیاط مصرف شده و در موارد شدید (Clcr<30ml/minute) تنظیم دوز نیاز است.
- کولیت سودوممبران گزارش شده است.
- ایمنی و اثربخشی در کودکان کمتر از 13 سال اثبات نشده است.
توصیه های دارویی تلیترومایسین
- می تواند با یا بدون غذا مصرف شود.
منبع: دارویاب
مطالب بیشتر:
موارد مصرف داروی تریامسینولون
موارد مصرف داروی تریپتورلین
موارد مصرف داروی تری متوپریم